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ZT技術(shù)平臺(tái)是蛋白多肽長(zhǎng)效化研發(fā)平臺(tái)，歷經(jīng)20多年研發(fā)積累，優(yōu)于世界上已有的蛋白多肽藥物長(zhǎng)效化技術(shù)，如PEG 化、 HSA 融合、 Fc 融合、脂肪酸側(cè)鏈、Albumin等，具有六大技術(shù)優(yōu)勢(shì)：（1）高效、低投入：將已知多肽或蛋白藥物研發(fā)成一款創(chuàng)新藥，從設(shè)計(jì)優(yōu)化、基因合成、克隆到載體、表達(dá)生產(chǎn)、活性驗(yàn)證、再優(yōu)化直到確定滿足要求的候選藥物，只需要4—6個(gè)月；投入的研發(fā)費(fèi)用僅需幾十萬(wàn)。（2）工藝簡(jiǎn)單、成本低：標(biāo)準(zhǔn)的大腸肝發(fā)酵生產(chǎn)工藝，周期短、產(chǎn)量高,使得藥物的成本只有行業(yè)的1/5—1/10。（3）長(zhǎng)效化：ZT技術(shù)具備三種半衰期延長(zhǎng)機(jī)制，重組ZT長(zhǎng)效蛋白質(zhì)藥物預(yù)計(jì)在人體上可實(shí)現(xiàn)每?jī)芍芑蛎咳茏⑸湟淮巍＃?）多功能藥物：ZT載體有10個(gè)藥物連接位點(diǎn)，可同時(shí)負(fù)載多個(gè)具有不同功能的多肽及蛋白分子，很容易研發(fā)、制備多功能多活性的藥物，可以同時(shí)連接靶向因子使藥物具有靶向性，也可接入延長(zhǎng)因子，穿膜肽等功能因子來(lái)增強(qiáng)藥物的某個(gè)功能或賦予藥物新的功能。（5）改善藥物理化性：ZT技術(shù)可以極大地提升蛋白質(zhì)及多肽藥物的理化性質(zhì)。不穩(wěn)定或溶解度差的蛋白及多肽藥物，通過(guò)與ZT載體的結(jié)合后，具備了高穩(wěn)定性、高溶解度、抗酶水解、低免疫原性等特征，極大改善了藥物的理化性質(zhì)。一些體外活性較好，但由于溶解度，穩(wěn)定性等理化性質(zhì)較差而不能成藥的蛋白質(zhì)及多肽，可以通過(guò)ZT技術(shù)的改造而成藥。（6）普適性廣、拓展空間巨大：ZT載體具有普適性，適用眾多分子：多肽、納米抗體、細(xì)胞因子、復(fù)合蛋白等，可連接從幾個(gè)氨基酸到幾百個(gè)氨基酸都可以連接。目前基于ZT技術(shù)已研發(fā)了包含治療糖尿病、矮小癥、腫瘤、肢端肥大、不育癥、溶栓等20個(gè)以上的管線藥物，并與多家生物醫(yī)藥企業(yè)和科研院所建立了合作。 【展開(kāi)】 【收起】